国家药监局：继续加强全链条质量监管完善临床试验相关准则标准和技能攻略
时间: 2024-12-15 作者: 产品新闻
12月13日，2024年药物临床试验质量进步沟通会在上海举行。国家药监局药品安全总监出席会议并致辞。
会议指出，国家药监局一直秉持以公民为中心的开展理念，致力于维护和促进大众健康。经过继续深化药品审评批阅准则改革，培养标准高效的临床研制生态，推动药品监督管理体系和监管才能现代化，促进药物临床研制高质量开展。
会议着重，国家药监局将仔细贯彻落实党中央、国务院决议计划布置，继续加强全链条质量监管，完善临床试验相关准则标准和技能攻略，从源头上进步新药研讨质效、保证受试者安全和公民用药安全。
相关范畴院士，闻名专家学者，药品监督管理的组织、学会协会、学术组织、医药企业代表等参加会议。
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